Co to jest czytnik mikropłytek？
Czytnik mikropłytek:
ELISA Reader to specjalne urządzenie do testów immunoenzymatycznych. Można go po prostu podzielić na dwie kategorie, półautomatyczną i w pełni automatyczną, ale ich zasady działania są w zasadzie takie same. Jego rdzeniem jest kolorymetr, czyli metoda kolorymetryczna służy do analizy zawartości antygenu lub przeciwciała. Pomiar ELISA na ogół wymaga, aby końcowa objętość roztworu testowego była mniejsza niż 250ul, a testu nie można wykonać za pomocą ogólnego kolorymetru fotoelektrycznego, dlatego istnieją specjalne wymagania dotyczące kolorymetru fotoelektrycznego w czytniku mikropłytek.
zasada
Czytnik mikropłytek jest w rzeczywistości zmieniającym fazę fotoelektrycznym kolorymetrem lub spektrofotometrem, a jego podstawowa zasada działania jest zasadniczo taka sama jak główna struktura i fotoelektryczny kolorymetr. Rysunek przedstawia schemat działania jednokanałowego, automatycznego czytnika mikropłytek do pobierania próbek. Fala świetlna emitowana przez lampę źródła światła jest przekształcana w światło monochromatyczne przez filtr lub monochromator i wchodzi do badanej próbki w plastikowym mikroporowatym biegunie. Część światła monochromatycznego jest pochłaniana przez próbkę, a druga część jest naświetlana przez próbkę. W fotodetektorze fotodetektor przetwarza różne sygnały świetlne badanej próbki na odpowiadające im sygnały elektryczne. Sygnały elektryczne są przetwarzane przez wzmocnienie wstępne, wzmocnienie logarytmiczne i konwersję analogowo-cyfrową, a następnie przesyłane do mikroprocesu Procesor wykonuje przetwarzanie i obliczanie danych, a na końcu wyświetla wyniki na wyświetlaczu i drukarce. Mikroprocesor steruje również ruchem mechanicznego mechanizmu napędowego w kierunku X i kierunku Y, aby przesunąć mikropłytkę przez obwód sterujący, aby zrealizować proces automatycznego wykrywania próbkowania. Czytnik mikropłytek służy do ręcznego przesuwania mikropłytki w celu wykrycia, więc mechaniczny mechanizm napędowy i obwód sterujący w kierunkach X i Y są pominięte, dzięki czemu instrument jest mniejszy, a konstrukcja prostsza.
Metoda testu immunosorpcji enzymatycznej
Metoda oznaczania immunosorbentu znakowanego enzymatycznie jest określana w skrócie jako metoda znakowania enzymatycznego. Jest to rodzaj technologii etykietowania. Jest to czuła, specyficzna, szybka i zautomatyzowana nowoczesna technologia opracowana na podstawie technologii przeciwciał fluorescencyjnych i immunotechnologii izotopowej.
Podstawową zasadą metody znakowania enzymatycznego jest połączenie antygenu lub przeciwciała z enzymatycznym środkiem wiążącym żel w celu wytworzenia znakowanego enzymatycznie antygenu lub przeciwciała. Ten wyznakowany enzymatycznie antygen lub przeciwciało może specyficznie reagować z odpowiednim antygenem lub przeciwciałem na nośniku w fazie stałej lub w tkance i wiąże się na stałe z podłożem, tworząc kompleksy immunologiczne, które nadal pozostają aktywne. Po dodaniu odpowiedniego substratu, substrat jest katalizowany przez enzym, aby pokazać odpowiedni kolor reakcji. Głębia koloru jest wprost proporcjonalna do odpowiedniej zawartości antygenu lub przeciwciała.
Ponieważ technologia ta opiera się na reakcji antygen-przeciwciało i wysokowydajnej katalizie enzymów, charakteryzuje się wysokim stopniem czułości i swoistości oraz jest bardzo istotną technologią testów immunologicznych.
