Zasada działania immunologicznego analizatora suchej fluorescencji:
Substancja badana w próbce i przeciwciało znakowane fluorescencyjnie tworzą kompleks immunologiczny i po procesie chromatograficznym ulegają zestaleniu odpowiednio w obszarze wykrywania i obszarze kontroli jakości; gdy karta z odczynnikiem dociera do obszaru wykrywania, źródło światła wzbudzającego analizatora emituje fale świetlne do karty z odczynnikiem. W obszarze wykrywania i obszarze kontroli jakości zestalony fluorescencyjny kompleks antygen-przeciwciało jest wzbudzany, a fale świetlne są Substancja fluorescencyjna jest zbierana przez płytkę akwizycji sygnału i przekształcana w sygnały elektryczne. Siła sygnałów elektrycznych jest ściśle związana ze stężeniem i liczbą cząsteczek fluorescencyjnych. Zgodnie z siłą zwrotnego sygnału elektrycznego oblicza się stężenie analitu w badanej próbce.
Jako rodzaj testu immunologicznego FIA ma również dwa tryby, a mianowicie typ konkurencji i typ kanapkowy. Wśród nich typ kompetycyjny (przykładowo typ kompetycyjny znakowanego antygenu) opiera się na metodzie testu immunologicznego opartej na współzawodnictwie między nieznakowanym antygenem (Ag) a wyznakowanym antygenem (Ag-L) w celu wiązania się z ograniczonym przeciwciałem ( Ab). Podczas wykrywania stężenie Ab i Ag-L jest stałe. Gdy nieznakowany Ag dodaje się do mieszaniny odpornościowej Ab i Ag-L, połączenie Ag i Ab zmniejsza ilość kompleksu immunologicznego między Ag-L i Ab. Im więcej Ag występuje w próbce, tym mniej Ab-Ag-L wiąże Ag-L. Na podstawie spadku kompleksu immunologicznego Ab-Ag-L lub wzrostu wolnego Ag-L można ilościowo określić zawartość testowanego antygenu w próbce. Proces reakcji przebiega następująco: Ag+Ag-L+Ab≒(Ag:Ab)+(Ag-L:Ab)
Analizator suchej fluorescencji immunologicznej składa się na ogół z jednostki optycznej, jednostki mechanicznej, jednostki sterującej i jednostki wyjściowej/wyświetlającej. Jednostka sterująca steruje jednostką optyczną i jednostką mechaniczną, a jednostka wyjściowa/wyświetlająca wysyła wyniki testu. Wśród nich jednostka optyczna jest kluczowym modułem analizatora i zazwyczaj wykorzystuje niebieskie światło LED lub laser diodowy. Obecnie na rynku dostępne są dwa rodzaje suchych analizatorów fluorescencyjnych. Jeden to w pełni automatyczny analizator z funkcją automatycznego dodawania próbki; drugi to&„przenośny GG”, który wymaga ręcznego dodania próbki na pasującej karcie odczynnikowej. Umieść go na analizatorze do testowania. W pełni automatyczny analizator ma zalety w przetwarzaniu dużych ilości próbek do badań klinicznych i fizycznych oraz ma zalety prostoty, wydajności i szybkości;&„przenośny GG”; Analizator nadaje się do szpitali przyłóżkowych i lokalnych. Ma zalety w postaci małych rozmiarów, natychmiastowości, wygody i akceptacji. Czynniki środowiskowe mają niewielki wpływ.
Technologia testu immunologicznego fluorescencyjnego ma zalety silnej specyficzności, wysokiej czułości i dobrej wykonalności. Dlatego służy do pomiaru nisko zawartości związków biologicznie czynnych, takich jak białka (enzymy, receptory, przeciwciała), hormony (steroidy, hormony tarczycy, hormony ftalowe), leki i mikroorganizmy itp.
